Les rendez-vous du myélome
Recherche génétique
Plus de 100 familles ont répondu à l’appel national lancé depuis près de 2 ans…
Pour une meilleure connaissance des mécanismes du myélome, une grande étude génétique est en cours et devrait inclure 200 familles.
Si vous avez plus de 18 ans et que vous êtes apparenté au premier degré (parent, enfant, frère ou sœur) à au moins 2 personnes atteintes de myélome ou de MGUS, vous pouvez participer à cette étude génétique avec l’ensemble de votre famille par une simple prise de sang.
Ce sont 517 personnes au total qui ont répondu à cet appel. Il s’agit de découvrir les caractéristiques génétiques qui prédisposent à la survenue de dysglobulinémies familiales, c’est-à-dire de myélome et de gammapathie monoclonale de signification indéterminée (GMSI) ou MGUS. L’objectif des chercheurs est d’analyser l’ADN des familles touchées par ces formes familiales. Le recrutement continue donc de façon très active.
Cette recherche génétique nationale a été lancée début 2008 par un laboratoire des Hospices Civils de Lyon, grâce à la participation des deux principaux groupes français de prise en charge du myélome, l’IFM (Intergroupe Francophone du Myélome) et le MAG (Myeloma Autograft Group). Les formes familiales de myélome sont rares et elles peuvent être induites par une prédisposition génétique. C’est pourquoi les investigateurs de cette étude lance un appel à 200 familles dans lesquelles sont survenues plusieurs cas de dysglobulinémie.
Si vous avez plus de 18 ans et que vous êtes apparenté au premier degré (parent, enfant, frère ou sœur) à au moins 2 personnes atteintes de myélome ou de MGUS, vous pouvez contacter, pour participer à cette étude génétique avec l’ensemble de votre famille, le Laboratoire de Caractérisation Moléculaires des Tumeurs aux Hospices Civils de Lyon :
- par mail : phrcmyelome@gmail.com
- ou par téléphone : 04 78 77 28 91
Une simple prise de sang de chacun des membres de la famille permet d’effectuer d’une part une électrophorèse des protéines, dont les résultats sont transmis à votre médecin traitant, et d’autre part une analyse génétique anonyme. Un consentement écrit est signé par chacun des membres de la famille.
Les prélèvements sanguins des familles participantes seront pratiqués dans leur région auprès de représentants du réseau d’oncogénétique, et ils seront ensuite acheminés à Lyon pour l’analyse.
Date de publication : 18-06-2008
Date de mise à jour : 02-12-2009